La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) es una emergencia médica

Su diagnóstico y tratamiento precoces pueden ayudar a prevenir el elevado riesgo de muertes tempranas y evitables debidas a la PTT.1

La PTT es rara y se presenta de manera similar a otras microangiopatías trombóticas (MAT), lo que dificulta su diagnóstico. 2,3
Descubre como diagnosticar la PTT.
En pacientes con PTT adquirida (PTTa), la deficiencia inmunomediad de ADAMTS13 da como resultado microtrombos peligrosos que provocan: 3-5
Sin tratamiento, el desenlace fatal de la PTT es rápido con una mortalidad del 90%1,6,7
  • 1. Scully M, et al. Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. Br J Haematol. 2012 Aug;158(3):323-35.
  • 2. Arnold DM, Patriquin CJ, Nazy I. Thrombotic microangiopathies: a general approach to diagnosis and management. CMAJ. 2017;189(4):E153-E159. doi:10.1503/cmaj.160142.
  • 3. Tsai H-M. Pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura. Int J Hematol. 2010;91(1):1-19. doi:10.1007/s12185-009-0476-1.
  • 4. Joly BS, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2017;129(21):2836–46.
  • 5. Sadler JE. Pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2017;130:1181–8.
  • 6. Sayani FA, Abrams CS. How I treat refractory thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2015;125(25):3860–7.
  • 7. Kremer Hovinga JA, et al. Survival and relapse in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2010; 115(8):1500–11.